SE-ATLAS

Johanson-Blizzard syndrome Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles Ulerythema ophryogenesis Keratinopathic ichthyosis Papillon-Lefèvre syndrome Chronic cutaneous lupus erythematosus MEDNIK syndrome Primary cutaneous lymphoma Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Malignant atrophic papulosis Acrofacial dysostosis, Weyers type Johnson neuroectodermal syndrome Infantile digital fibromatosis Focal palmoplantar keratoderma Limited systemic sclerosis Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Brain-lung-thyroid syndrome CREST syndrome Peeling skin syndrome Ectodermal dysplasia-pili torti-cutaneous syndactyly syndrome Genetic porokeratosis EEC syndrome and related disorders FLOTCH syndrome Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Infantile myofibromatosis Hyperkeratosis lenticularis perstans Ectodermal dysplasia-hyperhidrosis-cutaneous syndactyly syndrome Primary cutaneous follicle center lymphoma Genetic hair anomaly Flynn-Aird syndrome Systemic sclerosis Rare nevus Autosomal recessive palmoplantar keratoderma and congenital alopecia Dyskeratosis congenita Genetic epidermal appendage anomaly Lymphedema CHILD syndrome Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome Taurodontia-absent teeth-sparse hair syndrome Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Autosomal dominant multiple pterygium syndrome Barber-Say syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs LMNA-related cardiocutaneous progeria syndrome Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Typical urticaria pigmentosa White sponge nevus Peutz-Jeghers syndrome Rare skin tumor or hamartoma Hypotrichosis simplex Familial multiple lipomatosis Angora hair nevus Familial cutaneous telangiectasia and oropharyngeal cancer predisposition syndrome Genetic nail anomaly Epidermolysis bullosa simplex with anodontia/hypodontia Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Unclassified genetic skin disorder Bartsocas-Papas syndrome Isolated focal palmoplantar keratoderma Generalized eruptive keratoacanthoma Van den Bosch syndrome Multiple self-healing squamous epithelioma Disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Acanthosis nigricans-insulin resistance-muscle cramps-acral enlargement syndrome Familial angiolipomatosis Tyrosinemia type 2 Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Phakomatosis pigmentokeratotica Nodular urticaria pigmentosa Premature aging Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Phakomatosis pigmentovascularis Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome Gardner syndrome Autosomal dominant isolated diffuse palmoplantar keratoderma Systemic mastocytosis Plaque-form urticaria pigmentosa Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome Epidermolysis bullosa simplex due to BP230 deficiency Malignant melanoma of the mucosa Scleromyxedema Rare genetic skin disease Autosomal dominant disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Vascular Ehlers-Danlos syndrome Congenital ichthyosiform erythroderma Smoldering systemic mastocytosis Genetic pigmentation anomaly of the skin Classical Ehlers-Danlos syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Marshall syndrome Nestor-Guillermo progeria syndrome Cranioectodermal dysplasia Kein Name gefunden Genetic sebaceous gland anomaly Parkes Weber syndrome ANE syndrome Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, severe form Self-improving collodion baby Palmoplantar keratoderma-esophageal carcinoma syndrome Klippel-Trénaunay syndrome Autoimmune bullous skin disease Ellis Van Creveld syndrome Autosomal dominant disease associated with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis McCune-Albright syndrome Epidermolytic palmoplantar keratoderma Genetic hyperpigmentation of the skin Epidermolysis bullosa simplex due to exophilin 5 deficiency Teebi-Shaltout syndrome Autosomal recessive disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Focal palmoplantar and gingival keratoderma Alopecia totalis Diffuse palmoplantar keratoderma, Bothnian type Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation Palmoplantar keratoderma-spastic paralysis syndrome Autosomal recessive isolated diffuse palmoplantar keratoderma Ehlers-Danlos syndrome type 1 Isolated punctate palmoplantar keratoderma Localized epidermolysis bullosa simplex Dermatitis herpetiformis Alopecia universalis Palmoplantar keratoderma-deafness syndrome Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Primary non-essential cutis verticis gyrata PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement Isolated bone marrow mastocytosis Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome Didymosis aplasticosebacea Dermatoosteolysis, Kirghizian type Autosomal dominant generalized epidermolysis bullosa simplex, intermediate form Linear nevus sebaceus syndrome GAPO syndrome LUMBAR syndrome Piebald trait-neurologic defects syndrome Trichorhinophalangeal syndrome Keratosis follicularis spinulosa decalvans Absence of fingerprints-congenital milia syndrome Bullous pemphigoid Syndromic oculocutaneous albinism SLC39A13-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome Syringocystadenoma papilliferum Orofaciodigital syndrome type 1 Pemphigus vulgaris Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia Aplasia cutis congenita PTEN hamartoma tumor syndrome Nail-patella syndrome Sebocystomatosis Trichodysplasia-amelogenesis imperfecta syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Exfoliative ichthyosis ADULT syndrome Haim-Munk syndrome Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Localized junctional epidermolysis bullosa Intermediate generalized junctional epidermolysis bullosa Dermoodontodysplasia Recessive aplasia cutis congenita of limbs Xeroderma pigmentosum-Cockayne syndrome complex Sparse hair-short stature-skin anomalies syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Junctional epidermolysis bullosa inversa Congenital panfollicular nevus NEVADA syndrome Aplasia cutis congenita-intestinal lymphangiectasia syndrome Sézary syndrome Pili torti Genetic hypopigmentation of the skin Severe generalized junctional epidermolysis bullosa Ehlers-Danlos syndrome type 2 Ito hypomelanosis Pili torti-onychodysplasia syndrome Aplasia cutis-myopia syndrome Familial isolated trichomegaly SCALP syndrome Neurocutaneous melanocytosis Oculocutaneous albinism type 1 Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Focal facial dermal dysplasia type I Late-onset junctional epidermolysis bullosa Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency Angioosteohypertrophic syndrome Monilethrix Pilodental dysplasia-refractive errors syndrome Marginal papular palmoplantar keratoderma Recessive dystrophic epidermolysis bullosa inversa Megalencephaly-capillary malformation-polymicrogyria syndrome Seborrhea-like dermatitis with psoriasiform elements Hereditary coproporphyria Acral self-healing collodion baby Familial atypical multiple mole melanoma syndrome Acral peeling skin syndrome Primary cutaneous B-cell lymphoma Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, severe form Muckle-Wells syndrome Meige disease Cockayne syndrome type 2 Dystrophic epidermolysis bullosa Self-improving dystrophic epidermolysis bullosa Chédiak-Higashi syndrome Pilomatrixoma Waardenburg syndrome Epidermolysis bullosa simplex Localized dystrophic epidermolysis bullosa, pretibial form Genetic dermis elastic tissue disorder Loose anagen syndrome Cockayne syndrome type 1 Disease with focal palmoplantar keratoderma as a major feature Non-hereditary late-onset primary lymphedema Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia Geroderma osteodysplastica Cutaneous neuroendocrine carcinoma Junctional epidermolysis bullosa Ringed hair disease Mycosis fungoides and variants Congenital erythropoietic porphyria Annular epidermolytic ichthyosis Hereditary painful callosities Ectodermal dysplasia-blindness syndrome Pityriasis rubra pilaris Genetic skin vascular disorder Woolly hair Cockayne syndrome type 3 Acute intermittent porphyria Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia Focal facial dermal dysplasia type III Classic mast cell leukemia Oculocutaneous albinism type 7 Progressive osseous heteroplasia Paraneoplastic pemphigus Böök syndrome Hereditary poikiloderma Isolated congenital anonychia Marie Unna hereditary hypotrichosis Hidrotic ectodermal dysplasia, Christianson-Fourie type Woolly hair nevus Mandibular hypoplasia-deafness-progeroid features-lipodystrophy syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Genetic subcutaneous tissue disorder Autosomal erythropoietic protoporphyria Hidrotic ectodermal dysplasia, Halal type Genetic mixed dermis disorder Ehlers-Danlos syndrome type 7B Suprabasal epidermolysis bullosa simplex Tricho-retino-dento-digital syndrome Dowling-Degos disease Keratosis palmaris et plantaris-clinodactyly syndrome Amelocerebrohypohidrotic syndrome Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia Generalized peeling skin syndrome Ehlers-Danlos syndrome type 7A Hypertrichosis cubiti Odontomicronychial dysplasia Acrokeratoelastoidosis of Costa Onychocytic matricoma Pili bifurcati Diffuse palmoplantar keratoderma-acrocyanosis syndrome Cartilage-hair hypoplasia Isolated congenital onychodysplasia Linear atrophoderma of Moulin Familial reactive perforating collagenosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Ectodermal dysplasia-intellectual disability-central nervous system malformation syndrome Anonychia congenita totalis Hypertrichosis lanuginosa congenita Dermatopathia pigmentosa reticularis Basal epidermolysis bullosa simplex Hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia-renal defect syndrome Familial progressive hyperpigmentation Lamellar ichthyosis Rare nail tumor Dyschromatosis symmetrica hereditaria Acroosteolysis-keloid-like lesions-premature aging syndrome Dermochondrocorneal dystrophy Hereditary palmoplantar keratoderma, Gamborg-Nielsen type Primary lymphedema Muir-Torre syndrome AREDYLD syndrome Aleukemic mast cell leukemia Erythrokeratoderma ''en cocardes Leukomelanoderma-infantilism-intellectual disability-hypodontia-hypotrichosis syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma Ectodermal dysplasia-skin fragility syndrome Acrokeratosis verruciformis of Hopf Progressive symmetric erythrokeratodermia Syndrome d'albinisme-surdité Dysplasie dermique faciale focale Epidermolyse bulleuse de Kindler Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Erythrokératodermie variable Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acrogérie Ichtyose acquise Ichtyose en maillot de bain Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Rothmund-Thomson Acropigmentation réticulée de Kitamura Trachyonychie idiopathique Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Hyperkératose acrale focale Trichofolliculome Ataxie spinocérébelleuse type 34 Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Syndrome des cheveux incoiffables Malformation lymphatique diffuse Photodermatose génétique Erythromélalgie Maladie avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Lipoedème Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Ichtyose harlequin Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Trichoépithéliome multiple familial Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Variant du xeroderma pigmentosum Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Albinisme oculocutané type 2 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculocutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Naevus d'Ota Porokératose de Mibelli Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Dysplasie dermique faciale focale type II Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 4 Syndrome CLOVES Syndrome de Cockayne Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Porphyrie Albinisme oculocutané type 5 Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Dysplasie ectodermique hypohidrotique Hamartome musculaire lisse congénital Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Naevus d'Ito Erythrokeratodermie variable progressive Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Fibrofolliculomes multiples familiaux Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Maladie érosive acantholytique létale Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Syndrome de leucoencéphalopathie-kératose palmoplantaire Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes Syndrome KID Pachydermopériostose Leuconychie totale Erythème kératolytique hivernal Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Syndrome de tortuosité artérielle Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Lymphoedème primaire congénital non héréditaire Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Maladie de Hartnup Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Albinisme oculocutané type 6 Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à B4GALT7 Syndrome CEDNIK Pigmentation réticulée liée au chromosome X Maladie de Milroy Syndrome des cheveux frisés-kératodermie acrale-caries Syndrome limb-mammary Poïkilodermie acrokératosique congénitale de Kindler-Weary Mélanome malin familial Cutis laxa Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Syndrome de sensibilité aux UV Syndrome du naevus épidermique Syndrome amélo-onycho-hypohidrotique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-1 Syndrome d'Ehlers-Danlos lié à l'X Atrichie avec lésions papuleuses Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Cylindromatose familiale Mastocytose cutanée diffuse Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine Mal de Meleda Syndrome de Waardenburg type 1 Kératodermie palmoplantaire type Nagashima Pseudoxanthome élastique Mastocytome cutané Syndrome de Waardenburg type 2 Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome d'Oley Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Lipomatose encéphalo-cranio-cutanée Syndrome tricho-dentaire Syndrome de Waardenburg type 3 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome tricho-dento-osseux Syndrome de Buschke-Ollendorff Kératodermie palmoplantaire diffuse mutilante autosomique dominante Mastocytose cutanée maculopapulaire Naevus en tache de vin multiples familiaux Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale Syndrome tricho-dermo-dentaire Syndrome d'Ehlers-Danlos type cardiaque valvulaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Naevus pigmentaire congénital géant Syndrome tricho-oculo-dermo-vertebral Maladie de Darier Dysplasie tricho-odonto-onychiale Syndrome d'hypopigmentation-kératodermie palmoplantaire ponctuée Poïkilodermie sclérosante héréditaire de Weary Kyste trichilemmal proliférant Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome de surdité-hypoplasie de l'émail-anomalie des ongles Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome de Werner Syndrome d'Ehlers-Danlos/ostéogenèse imparfaite Kératoacanthome familial Syndrome de Parana Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Dermatomyosite Trichothiodystrophie Schwannomatose germinale Syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire Mastocytose cutanée Kératodermie palmoplantaire transgrediens et progrediens Naevus verruqueux Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Syndrome de Carvajal Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome laryngo-onycho-cutané Syndrome de Netherton Syndrome d'Ehlers-Danlos musculocontractural Syndrome de trichomégalie-dégénérescence rétinienne pigmentaire-retard de croissance Naevus verruqueux acantho-kératolytique Maladie de Fanconi Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Uroporphyrie érythropoïétique associée à une tumeur maligne myéloïde Syndrome de dysplasie tricho-odonto-onychiale-syndactylie autosomique dominante Kératose pilaire rouge et atrophiante Psoriasis pustuleux généralisé Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Poïkilodermie avec neutropénie Mastocytose Xeroderma pigmentosum Porphyrie variegata Epidermolyse bulleuse simple superficielle Dysplasie des ongles autosomique récessive Syndrome trichorhinophalangien type 2 Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique récessive Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Porphyrie hépatique aiguë Syndrome de surdité-onychodystrophie Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Dystrophie bulleuse héréditaire type maculaire Epidermolyse bulleuse dystrophique récessive centripète Syndrome de progeria-petite taille-naevus pigmentés Maladie systémique ou rhumatologique rare Epidermolyse bulleuse jonctionnelle type non-Herlitz Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Syndrome de Werner atypique Porphyrie hépatoérythropoïétique Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Malformation lymphatique rare Syndrome de Griscelli type 2 Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Epidermolyse bulleuse dystrophique prurigineuse Porphyrie hépatique chronique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de Griscelli type 1 Pemphigus végétant Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme intermédiaire Syndrome de De Barsy Anétodermie familiale Syndrome de Dubowitz Syndrome progéroïde type Petty Syndrome de surdité-ptosis-anomalies squelettiques Syndrome de Maffucci Syndrome de Griscelli type 3 Amylose cutanée familiale isolée Ataxie-télangiectasie Syndrome d'anonychie-onychodystrophie Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Kératodermie palmoplantaire diffuse avec fissures douloureuses Pemphigus foliacé Syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle Sarcome mastocytaire Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Autosomal-rezessive Krankheit mit diffuser Palmoplantarkeratose als Hauptmerkmal Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 COFS-Syndrom Indolente systemische Mastozytose Mastzell-Leukämie Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler Typ Phakomatosis cesiomarmorata Mastzell-Leukämie, agressive PENS-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Blue rubber bleb-Naevus Kollagenom, familiäres kutanes Mastozytom, extrakutanes Gorlin-Syndrom Phakomatosis cesioflammea Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Dyschromatosis universalis hereditaria Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Proteus-ähnliches Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Zahn-Nagel-Syndrom Typ Fried Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom Stiff-skin-Syndrom Hygrom, zystisches Pyramidale Molare-Oberlippenanomalie-Syndrom Becker Naevus-Syndrom Phakomatosis spilorosea Knuckle-Pads-Leukonychie-sensorineurale Schwerhörigkeit-palmoplantare Hyperkeratose-Syndrom Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Ichthyose Pellagra-ähnliches-Syndrom Rombo-Syndrom Talgdrüsentumor, palpebraler Lymphatische Malformation, mikrozystische Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ektodermale Dysplasie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Ichthyose-Syndrom, autosomales Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Pili gemini SAPHO-Syndrom Huriez-Syndrom Tietz-Syndrom Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, autosomal-rezessive Anonychie mit umschriebener Pigmentierung Ichthyose-Syndrom, X-chromosomales Kardio-fazio-kutanes Syndrom Pemphigus superficial Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäres Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Epidermolysis bullosa, dystrophe, generalisierte, autosomal-dominante Epidermolysis bullosa, erworbene PAPA-Syndrom Pemphigus, benigner chronischer familiärer Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Schleimhautpemphigoid Tumorale Kalzinose, familiäre Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Fokale Palmoplantarkeratose mit Hyperkeratose an den Gelenken IgA-Dermatose, lineare Brooke-Spiegler-Syndrom Palmoplantarkeratose, hereditäre Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Hautkrankheit, genetische, unklassifizierte Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte-ektodermale Dysplasie-Syndrom Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale Schinzel-Giedion-Syndrom Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Pemphigus herpetiformis Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Naxos-Krankheit Epidermolysis bullosa, hereditäre Dysplasie, okulo-dento-digitale Fibromatose, hyaline juvenile Epidermale Krankheit, genetisch bedingte Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2A T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Lipomatose, mesosomatische, Typ Roch-Leri Kontrakturen-ektodermale Dysplasie-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-Syndrom Alopezie Ichthyose, hereditäre, nicht-syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ I Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie Legius-Syndrom Fibrosarkom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Lipoidproteinose Undifferenzierte Kollagenosen DOORS-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Haarschaftanomalie, isolierte Okulo-osteo-kutanes Syndrom Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-Defizienz Systemische Sklerose, diffuse kutane Ledderhose-Krankheit Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Seltene Krankheit mit Hypertrichose Pterygium-Syndrom, antekubitales Björnstad-Syndrom Cooks-Syndrom EEC-Syndrom Pustulosis Palmaris et Plantaris Dermotrichales Syndrom Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Palmoplantarkeratose, punktierte, Typ 2 PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom H-Syndrom EEM-Syndrom Chilblain-Lupus Nagelkrankheit, isolierte Fibromatose, superfizielle Haarschaftanomalie, syndromale Cutis laxa, autosomal-rezessive, Typ 2B Bloom-Syndrom Ichthyosis hystrix gravior Cutis verticis gyrata, primäre Lupus erythematodes, kutaner seltener Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-Typ Multiples Pterygium-Syndrom, autosomal-rezessives Kälte-Urtikaria, familiäre Porphyria cutanea tarda (PCT) Lupus erythematosus, hypertropher oder verruköser Pachyonychia congenita Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Okulo-tricho-Dysplasie Pemphigoid gestationis Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Acrodermatitis continua suppurativa Hallopeau Lupus erythematodes, diskoider Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-Mangel Palmoplantarkeratose, isolierte diffuse Ichthyose, hereditäre Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Palmoplantarkeratose, punktierte Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Nagelkrankheit, syndromale Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis Typ Ichthyose, syndromale X-chromosomale Atrophodermia vermiculata Ektodermale Dysplasie Palmoplantarkeratose, diffuse Lupus erythematodes tumidus Systemische Sklerose, kutane limitierte Vici-Syndrom Dysplasie, odonto-onycho-dermale CLAPO-Syndrom Akrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, kutaner, subakuter Lymphödem - Distichiasis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes Odonto-Onycho-Dysplasie mit Alopezie T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Erythrokeratodermie, genetisch bedingte Lupus-Pannikulitis Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Carney-Komplex Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel Odonto-trichomelisches Syndrom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation